A decisão acontece depois de ter sido detetada uma “impureza” acima dos limites aceitáveis. Saiba quais são os lotes de Duloxetina toLifeafetados e o que deve fazer se tiver um destes lotes em casa.
O Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) mandou retirar do mercado alguns lotes de Duloxetina toLife, um medicamento usado em caso de transtorno depressivo maior (MDD) e transtorno de ansiedade generalizada (TAG).
A decisão acontece depois de ter sido detetada uma “impureza” acima dos limites aceitáveis.
- Nº de registo 634670 - Duloxetina toLife Duloxetina 30 mg - Cápsula gastrorresistente - 28 unidade(s) - Lote nº 221556 (validade 30/06/2025).
- Nº de registo 5634670 - Duloxetina toLife Duloxetina 30 mg - Cápsula gastrorresistente - 28 unidade(s) - Lote nº 230408 (validade 31/07/2025).
- Nº de registo 5634738 - Duloxetina toLife Duloxetina 60 mg - Cápsula gastrorresistente - 28 unidade(s) - Lote nº 240672 (validade 30/11/2026).
De acordo com o Infarmed, as farmácias ou entidades que "possuam estes lotes de medicamentos em stock não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução".
Tenho um destes lotes em casa, o que devo fazer?
Se está a utilizar um medicamento dos lotes afetados, o Infarmed diz que não deve interromper o tratamento. Assim que possível, contacte o seu médico para substituir por outro lote ou por um medicamento alternativo.